想在香港做病原微生物宏基因组 m新一代测序 检测但不知道从何入手?以下是你需要了解的关键信息。

检测范围说明

一次检测覆盖31,033种病原体及4,417种耐药基因,3天明确病原,直接指导抗生素选择,避免经验性治疗延误。

本检测采用宏基因组高通量测序(mNGS)技术,对临床样本中全部微生物基因组进行无偏倚测序。不依赖分离培养,直接提取样本中DNA和RNA(同时检测DNA病原体+RNA病毒),通过cDNA合成、文库构建、高通量测序及生物信息分析,与自有数据库比对。数据库覆盖31,033种微生物:细菌14,208种(含104种分枝杆菌)、真菌814种、病毒15,720种(DNA病毒12,894种,RNA病毒2,826种)、寄生虫169种、支原体/衣原体97种、螺旋体25种。同时检测4,417种耐药基因(覆盖31种抗生素)和484种毒力基因。能发现痕量病原体(低至个位数reads),但无法区分定植与致病,不能完全排除病原量过低或数据库外的新型病原体。

适用人群

  • 重症肺炎患者常规抗生素治疗3天无效,需快速明确病原调整方案
  • 不明原因发热持续一周以上,常规检查无法锁定感染源
  • 免疫缺陷患者(HIV/化疗后)怀疑机会性感染,需覆盖罕见病原
  • 中枢神经系统感染脑脊液常规不存在,但临床高度怀疑病原存在
  • ICU脓毒症患者病情进展迅速,等不及传统培养结果
  • 疑似分枝杆菌、立克次体等难培养病原感染,培养反复阴性

如何完成检测

  1. 咨询医生评估临床适应症,确认是否合适mNGS检测
  2. 根据感染部位选择合适的样本类型(血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物)
  3. 在香港合作医疗机构或取样点完成样本采集(无需空腹)
  4. 样本常温保存,24小时内送至实验室(可咨询配送方案)
  5. 实验室接收后,依次进行前处理、核酸提取、cDNA合成、片段化、文库构建
  6. 高通量测序(宏基因组测序),比对31,033种微生物数据库
  7. 生物信息分析:检出病原体、耐药基因(4,417种)、毒力基因(484种)
  8. 报告生成并发送给临床医生,3个工作日内出具解读报告

采样顺手,根据感染部位选择样本类型:肺部感染取肺泡灌洗液或痰液,中枢神经感染取脑脊液,菌血症取外周血,泌尿系感染取尿液,皮肤软组织感染取脓液或组织。无需空腹,无特殊饮食要求。样本采集后常温保存,24小时内递交检测至实验室。本地服务可通过医院采样点或上门采样(部分城市可用邮寄采样盒),具体流程咨询客服。

检测信息

项目分类: 病原感染检测

样本类型: 血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物

检测方法: 宏基因组高通量测序

临床用途: 快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染

报告周期: 3天

参考价格: 3500元(2026年更新)

香港病原微生物宏基因组 mNGS 检测机构推荐

香港其他病原微生物宏基因组 mNGS 检测机构:

1. 广州越秀万核医学检测中心(广州)

地址: 广东省广州市越秀区北京路185号

电话: 400-8381-255

2. 深圳南山万核亲子鉴定中心(深圳)

地址: 广东省深圳市南山区桃园路146号

电话: 400-8381-255

3. 深圳盐田万核医学检测中心(深圳)

地址: 广东省深圳市盐田区沙头角街道田心社区沙盐路118号

电话: 400-8381-255

4. 广州荔湾万核亲子鉴定中心(广州)

地址: 广东省广州市荔湾区黄沙大道18号

电话: 400-8381-255

5. 深圳龙华万核医学检测中心(深圳)

地址: 广东省深圳市龙华区龙华街道华达路71号

电话: 400-8381-255

你可能想知道的

问: 这个检测对人身上的寄生虫也能查吗?比如我怀疑吃了不干净的东西。

可以。本检测覆盖169种寄生虫,包括广州管圆线虫等。对于常规检查难以发现的寄生虫感染,尤其是疑难病例,mNGS能提供重要线索。但检测结果需结合临床症状和流行病学史综合判断,不能单独确诊。

问: 报告显示有‘脓肿分枝杆菌’,这个病好治吗?

脓肿分枝杆菌是快速生长的非结核分枝杆菌,多重耐药,普通抗生素通常无效。报告显示其携带耐药基因,如aph(3')-IIa,指导用药如克拉霉素、阿奇霉素、替加环素。疗程较长,需在医生指导下联合用药,不可自行停药。mNGS能快速识别这类难培养病原,为治疗争取时间。

问: 我是一名新生儿,出生后反复感染,医生怀疑是先天性免疫缺陷,能做这个检测明确感染源吗?

可以。免疫缺陷患儿感染风险高,且病原体可能罕见(如巨细胞病毒、卡氏肺孢子菌等)。本检测覆盖31,033种微生物(含病毒15,720种、真菌814种),不依赖培养,可快速识别病原体,避免漏检。但需注意,检测结果需结合临床判断,不能替代免疫功能评估。

问: 我家里有遗传性的免疫缺陷病,经常感染,适合做这个检测吗?

适合。免疫缺陷患者感染病原复杂,常规培养阳性率低。本检测覆盖31,033种病原体,包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等,不依赖培养,能快速识别罕见或机会性感染,指导精准用药。建议在临床高度怀疑感染时与医生沟通送检。

问: 报告出来了,我该直接按结果用药吗?

不能直接自行用药。mNGS报告是临床决策的辅助工具,检出病原体后,医生会结合您的症状、影像学及常规检查综合判断。例如,报告中的‘耐药基因4,417种’提示潜在耐药风险,但最终用药方案需医生根据药敏试验和《ABX指南》确定,切勿自行调整抗生素。

温馨提示

  • 检测前无需停药,但已使用抗生素可能降低病原体检出率
  • 样本采集需严格无菌操作,避免外界环境污染导致假检出
  • 报告结果需由临床医生结合患者症状、体征及其他检查综合判读
  • 不能区分定植与致病,低reads病原需谨慎评估是否治疗
  • 不能完全排除感染,阴性结果仍需结合临床排除其他病因
  • 价格较高(3500元),不推荐作为普通感冒或自限性疾病一线检查
  • 检测周期约3天,重症急诊可咨询实验室是否有加急流程